Istoricul de sănătate al familiei tale este o evidență a bolilor și afecțiunilor care se regăsesc în familia ta. Membrii familiei pot împărtăși gene, obiceiuri și medii care îți pot afecta riscul de a face cancer.

De ce informații am nevoie?

Strânge informații despre tine și:

• Părinți și bunici.

• Surori și frați.

• Copii.

• Mătuși, unchi, nepoate și nepoți.

Informațiile ar trebui să includă:

• Cine a avut cancer și ce fel de cancer?

• Câți ani aveau când au fost diagnosticați?

• Mai sunt în viață? Dacă nu, la ce vârstă au decedat și care a fost cauza morții?

Fă-ți timp să întrebi despre istoricul familial de cancer la adunările de familie. Cere respectuos rudelor tale să te ajute să completezi lacunele și să confirmi ceea ce îți amintești. De asemenea, uită-te prin actele familiei sau necrologuri.

Dacă ai antecedente heredo-colaterale (în familie) de cancer de sân, ovarian, uterin sau colorectal, este posibil să prezinți un risc crescut de a face aceste forme de cancer.

Spune-i medicului tău dacă:

• O rudă de gradul întâi (părinte, frate / soră sau copil) a fost diagnosticată înainte de vârsta de 50 de ani cu cancer ovarian, uterin, de sân sau colorectal.

• Două sau mai multe alte rude (bunici, mătuși, unchi, nepoate sau nepoți) din partea mamei sau a tatălui tău au avut cancer ovarian, uterin, de sân sau colorectal.

• O rudă de sex masculin a avut cancer de sân.

• Ai origini est-europene sau evreiești așkenazi.

Informarea medicului tău despre istoricul de sănătate al familiei tale reprezintă un prim pas pentru a afla dacă este posibil să ai un risc crescut de cancer. Aceasta vă va ajuta pe tine și pe medicul tău să decideți de ce teste ai nevoie, când trebuie să începi să le faci și cât de des trebuie să fii testat(ă). Cunoașterea istoricului de sănătate al familiei tale te ajută, de asemenea, pe tine și pe medicul tău să decideți dacă consilierea sau testarea genetică ar putea fi potrivite pentru tine.

Dacă istoricul de sănătate al familiei tale sugerează că ai putea fii purtător / purtătoare al / a unei mutații genetice, medicul tău te poate îndruma către consiliere genetică.

Un consilier genetic este un specialist care te întreabă despre istoricul de sănătate al familiei tale și te ajută să decizi dacă testarea genetică este potrivită pentru tine. Un test genetic utilizează saliva sau sângele pentru a-ți analiza ADN-ul. Acest lucru poate arăta dacă ai mutații (modificări) care îți pot crește riscul de cancer.

Faptul că ai o mutație genetică nu înseamnă că vei face cancer. Poți face lucruri pentru a reduce sau gestiona riscul de cancer. Discută cu medicul tău despre:

• Teste. S-ar putea să fie necesar să începi să faci teste de screening mai devreme și să te testezi mai des decât alte persoane.

• Medicamente sau intervenții chirurgicale care ar putea să-ți reducă riscul de cancer.

• Adoptarea unor alegeri sănătoase, cum ar fi renunțarea la fumat, lipsa consumului de alcool, exerciții fizice regulate și menținerea unei greutăți sănătoase.

Mai multe afecțiuni ereditare îți pot crește șansele de a te îmbolnăvi de cancer. Două dintre cele mai frecvente sunt sindromul cancerului ereditar de sân și ovar (HBOC) și sindromul Lynch.

• Persoanele cu sindrom HBOC prezintă un risc mai mare de cancer de sân, ovarian, de prostată frecvent metastatic și pancreatic.

• Persoanele cu sindrom Lynch prezintă un risc mai mare de cancer colorectal, uterin și ovarian.