Ce este screeningul pentru cancerul colorectal?

Un test de screening este folosit pentru a căuta o boală atunci când o persoană nu prezintă simptome. (Când o persoană are simptome, testele de diagnosticare sunt utilizate pentru a afla cauza simptomelor.)

Cancerul colorectal se dezvoltă aproape întotdeauna din polipi precanceroși (excrescențe anormale) în colon sau în rect. Testele de screening pot detecta polipi precanceroși, astfel încât aceștia să poată fi îndepărtați înainte de a se transforma în cancer. De asemenea, testele de screening pot depista cancerul colorectal precoce, când tratamentul funcționează cel mai bine.

Recomandări privind screeningul

Screeningul regulat, începând cu vârsta de 45 de ani, reprezintă cheia prevenirii cancerului colorectal și depistării precoce a acestuia. Sunt recomandate mai multe strategii de screening pentru cancerul colorectal, inclusiv analiza de scaun, sigmoidoscopie flexibilă, colonoscopie și colonografie CT (colonoscopie virtuală).

Când ar trebui să încep să fac screeningul?

Majoritatea persoanelor ar trebui să înceapă screeningul pentru cancer colorectal la scurt timp după ce împlinesc 45 de ani, apoi să continue să facă screening la intervale regulate. Totuși, este posibil să fie necesar să fii testat(ă) mai devreme de 45 de ani sau mai des decât alte persoane dacă ai:

Boală inflamatorie intestinală, cum ar fi boala Crohn sau colita ulcerativă.
Antecedente personale sau heredo-colaterale (în familie) de cancer colorectal sau polipi colorectali.
Un sindrom genetic, cum ar fi polipoza adenomatoasă familială (PAF) sau cancerul colorectal ereditar nonpolipozic (sindromul Lynch).

Dacă crezi că ai un risc crescut de cancer colorectal, discută cu medicul tău despre:

Când să începi screeningul.
Ce test este potrivit pentru tine.
Cât de des trebuie să faci testul.

Teste de screening pentru cancerul colorectal

Decizia de a face un screening la vârste cuprinse între 76 și 85 de ani trebuie luată individual. Dacă ai peste 75 de ani, discută cu medicul tău despre screening. Persoanele cu un risc crescut de a face cancer colorectal trebuie să discute cu medicul lor despre momentul în care trebuie să înceapă screeningul, ce test este potrivit pentru ele și cât de des trebuie să facă testul.

Mai multe teste de screening pot fi utilizate pentru a depista polipi sau cancer colorectal. Grupul de lucru subliniază următoarele strategii de screening pentru cancerul colorectal. Este important să știi că, dacă rezultatul testului tău este pozitiv sau anormal la unele teste de screening (analize de scaun, sigmoidoscopie flexibilă și colonografie CT), este necesară o colonoscopie pentru a finaliza procesul de screening. Discută cu medicul tău care este testul potrivit pentru tine.

Analize de scaun

Testul pentru hemoragie ocultă în fecale pe bază de guaiac (THOF) utilizează guaiac chimic pentru a detecta sângele în scaun. Se face o dată pe an. Pentru acest test, vei primi un kit de testare de la furnizorul tău de servicii medicale. Acasă, folosești un bețișor sau o perie pentru a obține o cantitate mică de scaun. Duci kitul de testare medicului sau la un laborator, unde se verifică prezența sângelui în probele de scaun.
Testul imunochimic fecal (FIT) utilizează anticorpi pentru a detecta sângele în scaun. De asemenea, se face o dată pe an, în același mod ca THOF.
Testul FIT-ADN (denumit și testul ADN în scaun) combină FIT cu un test care detectează ADN-ul modificat în scaun. Pentru acest test, se recoltează materiile fecale dintr-un scaun întreg și se trimite la un laborator, unde se verifică prezența ADN-ului modificat și a sângelui. Se face o dată la trei ani.

Sigmoidoscopie flexibilă

Pentru acest test, medicul va introduce un tub scurt, subțire, flexibil, iluminat în rect. Medicul verifică dacă există polipi sau cancer în interiorul rectului și treimea inferioară a colonului.

Cât de des: La fiecare 5 ani sau la fiecare 10 ani cu FIT în fiecare an.

Colonoscopie

Aceasta este similară cu sigmoidoscopia flexibilă, cu excepția faptului că medicul folosește un tub mai lung, subțire, flexibil, iluminat pentru a verifica dacă există polipi sau cancer în interiorul rectului și al întregului colon. În timpul testului, medicul poate găsi și elimina majoritatea polipilor și unele tipuri de cancer. Colonoscopia este, de asemenea, utilizată ca un test de urmărire în cazul în care se constată ceva neobișnuit în timpul unuia dintre celelalte teste de screening.

Cât de des: O dată la 10 ani (pentru persoanele care nu prezintă un risc crescut de cancer colorectal).

Colonografie CT (Colonoscopie virtuală)

Colonografia prin tomografie computerizată (CT), denumită și colonoscopie virtuală, utilizează raze X și computere pentru a produce imagini ale întregului colon, care sunt afișate pe un ecran de computer pentru ca medicul să le analizeze.

Cât de des: O dată la 5 ani.

Cum știu ce test de screening este potrivit pentru mine?

Fiecare test are avantaje și dezavantaje. Discută cu medicul tău care sunt avantajele și dezavantajele fiecărui test și despre frecvența cu care trebuie să te testezi. Testul pe care să îl folosești depinde de:

Preferințele tale.
Starea ta medicală.
Antecedente personale sau heredo-colaterale (în familie) de cancer colorectal sau polipi colorectali.
Dacă ai un sindrom genetic, cum ar fi polipoză adenomatoasă familială (PAF) sau cancer colorectal ereditar nonpolipozic (sindromul Lynch).
Probabilitatea de a face testul.
Resursele disponibile pentru testare și urmărire.